唐氏筛查在孕15周到20周之间就可以做了，主要是检查胎儿智力发育，在孕22周到孕28周时做四维彩超

唐筛是检查胎儿智力问题的，一般早期唐筛12周左右可以做的，中期唐筛的话16-18周做比较好，不要超过20周吧，检查需要空腹的

亲爱的你好,祝你去做这个尝试下的话,我觉得你没有必要做,其实我觉得你可以做一个无创DNA或者羊水穿刺,这样的话,准确率还是比较高一点的。

这个检查的结果说明你是需要做一个无创DNA来检查的，这个无创DNA就是抽取你一个外周的静脉血是没有影响的。考虑这个情况可能和你这个体重也有一定的关系，但是说做一个就更放心。

临界风险与检出率、假阳性率的关系

对于筛查而言，检出率、假阳性率不是唯一不变的，而是相互关联，连续变化的。当风险临界值设置为较低风险水平时，检出率将提高，同时假阳性率也将上升；反之，当风险临界值设置为较高风险水平时，检出率将下降，但同时假阳性率也将下降。一旦确定了风险临界值，也就确定了筛查系统的检出率和假阳性率。所以临界风险值的选择需要在检出率和假阳性率之间找出一个适宜的平衡点，即实现了较高的检出率，同时保证假阳性率在可接受水平。所以合理的临界风险值是提高筛查准确率的重要定值。

什么是唐氏筛查检出率

根据每个医院的检查基数不同，几率也是不一样的。但唐氏筛查的检查指标中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和妊娠相关血浆蛋白这三项，90%以上的唐氏综合症有两项是异常的。

不一定就是畸形。

筛查根据风险值分为低风险和高风险，高风险表表面患唐氏综合症的几率高，但即使结果出现了高风险，孕妈妈也不必惊慌，因为高风险人群中也不一定都会出生唐氏综合征儿，这还需要进行羊水细胞染色体核型分析确诊。

唐氏筛查是通过简便、无创、经济的检测方法，从普通孕妇人群中发现怀有唐氏综合征胎儿高危的孕妇，以便对其进行进一步的产前诊断，最大限度地减少唐氏综合征患儿的出生。

唐氏筛查临界风险是指在某一产前筛查系统中人为设定的高危和低危风险临界值。又称为风险切割值。一般在中孕期血清筛查中切割值设定在1/250~1/270。

还是有可能出现畸形。

因为唐氏综合征的风险值设定为1/270，如果风险值低于该水平，那么就是筛查低危，低危不等于零风险。也就是说，低危者也可能生育处唐氏综合征的患儿来。毕竟筛查不等于确诊性检查，出现假阴性的病例是不可能完全避免的。

有必要的。

唐氏综合症是染色体异常导致的一种疾病，可造成胎儿身体发育畸形，运动、语言等能力发育迟缓，智力障碍严重，多数伴有各种复杂疾病，如心脏病、传染病、弱视、弱听等，且生活不能自理。做唐氏筛查虽然不是说绝对100%准确，但是也大大提高了排出患病胎儿的几率，提倡优生优育的当今社会，尽量避免出现畸形儿童，是对自己对孩子对家庭的负责。