持续性发热，持续7-14天或更久（2周至1个月），体温常达39度以上，抗生素治疗无效。常见双侧球结膜充血，无异常分泌物。口唇潮红，有皲裂或出血，见杨梅样舌。手足呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性指趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处,为本病较为特异性的改变。还有急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀，以前颈部最为显著，直径约1.5cm以上，大多在单侧出现，稍有压痛，于发热后3天内发生，数日后自愈。发热2-3天即出现弥漫性充血性斑丘疹或多形红斑样或猩红热样皮疹，偶见痱疹样皮疹，多见于躯干部，但无疱疹及结痂，一周左右消退。

皮肤黏膜淋巴结综合征，1967年由日本川崎富作医生首次报道，故以他的名字命名本病为川崎病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。本病有特异性的表现，构成一组综合征，由于它可以发生严重心血管病变，越来越引起人们重视。

临床表现：1.发热 38〜40°C，呈稽留热或弛张热，持续1〜2周，抗生素治疗无效。2..皮肤表现皮疹在发热和发热后出现，卑向心性、多形性，常见为斑丘疹，多形红斑样或猩红热样；手足硬性水肿，恢复期指、味端膜状脱皮，重者指、趾甲亦可脱落；肛周皮肤芦:红、脱皮。3.黏膜表现双眼球结膜充血，但无脓怡分f物；口唇红肿、皲裂或出血，舌乳头突走；，充血呈草莓舌。4. 淋巴结肿大单侧或双侧，质硬有触痛，面不红无化脓，热退后消散。5.心脏表现于病后1〜6周可出现心U炎、心包炎和心内膜炎等；冠状动脉瘤常在疾病的第2〜4周发生，心肌梗死和冠状动脉g破裂可导致心源性休克甚至猝死。

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身中、小动脉炎为主要病变的急性发热出疹性疾病。表现为急性发热，皮肤黏膜病损和淋巴结肿大。本病以婴幼儿多见，男孩多于女孩。其病因不明，可能与EB病毒、反转录病毒、链球菌、丙酸杆菌、支原体、立克次体等多种病戚体感染有关，但均未得到证实。目前认为川崎病是一种易患宿主被多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎。

1.川崎病患者会表现出持续性发热，体温常达39℃；

2.川崎病患者经常会出现双侧结膜充血，口唇潮红，有皲裂或出血；

3.川崎病患者的手中呈硬性水肿，手掌和足底早期出现潮红，10天后出现特征性趾端大片状脱皮，出现于甲床皮肤交界处。

4.川崎病患者还会出现颈部淋巴结肿胀，直径大概为1.5cm，大多数出现在一侧。

川崎病在痊愈后是否会影响到个人的生活，主要在于患者在患川崎病的过程中的病变情况，如果川崎病已经对患者身体的组织和器官造成了实质性的损害，如果存在这种现象，则有可能影响到患者以后的正常生活。

川崎病好发于5岁以下的婴儿，本病可发生严重心血管并发症，未经治疗的患儿发病率为20%-25%，其中常见的并发症表现为：休克、巨噬细胞活化综合征、冠状动脉并发症等。

在川崎病的病变过程中，如果心脏血管等组织没有任何后遗症，则一般不会影响以后的生活。但部分川崎病患者在发病的过程中可能会导致心脏或冠状动脉性血管出现异常扩张，在治愈后这些问题并没有得到解决，从而使心脏或冠状动脉存在明显的问题，继而影响到患者以后饿生活。

皮疹

川崎病患者在发热后不久会出现多形红斑或猩红热样皮疹，无水疱或结痂，主要分布于躯干、四肢等部位。

川崎病患者会的四肢末端会出现明显变化，主要表现为手掌、足底早期充血、潮红，而后手足呈硬结性水肿。

在发病后不久，川崎病患者会出现双侧眼球结膜充血的症状，但是眼部没有分泌物，这种症状会随着体温的下降而逐渐消退。

在发热后不久，川崎病患者会出现口唇红、干裂、有血痂或痂皮形成，口腔及咽部粘膜充血，舌乳头隆起呈草莓舌。

护理要点及措施：1. 降低体温急性期患儿应绝对卧床休息。维持病室适宜的温湿度。监测体温变化，观察热型及伴随症状，警惕高热惊厥的发生，并及时采取必要的治疗护理措施。评估患儿体液状态，给予营养丰富、清淡易消化的流质或半流质饮食。鼓励患儿多饮水，必要时静脉补液。按医嘱用药并注意观察应用阿司匹林有无出血倾向和静脉注射丙种球蛋白有无变态反应，一旦发生及时处理。2. 皮肤护理保持皮肤清洁，衣被整洁质地柔软；剪短指甲，以免抓伤和擦伤；每次便后清洗臀部；对半脱的痂皮用消毒剪刀剪除，切忌强行撕脱，防止出血和继发感染。3.