川崎病的病理变化为全身性血管炎性病变为主的发热性疾病，又称皮肤粘膜淋巴结综合征，多发于春冬流感季节，以四岁以下的婴儿为多年，发病时半数以上的患儿会有咳嗽、流鼻涕、腹泻、口腔黏膜明显充血等症状。

感染因素

川崎病的主要症状表现为发烧、皮疹、关节炎、心肌炎等，并伴有血沉增快，包细胞增多等现象，所以不少学者认为川崎病的发病因素与感染存在一定的联系，其中最主要的感染源为：细菌、病毒、原虫、支原体、立克次体等。

川崎病的周围血肿有一系列免疫学紊乱的表现，在一定的程度上属于免疫亢进，这可能是免疫复合物沉积于血管基底膜上引起的炎症反应，所以川崎病的发生于免疫性因素有关。

能够治好

虽然川崎病有可能产生严重的后遗症，但大部分患者是可以自愈或者被治愈，愈后效果良好，但正是由于这种因素的影响，川崎病往往容易被家长忽略。

目前来说川崎病的病因尚未完全明确，从川崎病的临床特点来看，引起川崎病的原因可能是鱼多种病毒、细菌、立克次体、支原体感染所致的免疫系统异常有一定的关系。

如果川崎病得到了治愈，一般来说不会有反复发作的可能，在川崎病的患者中仅仅只有2%的可能会出现反复发作的现象。

针对川崎病的治疗，急性期的治疗原则主要是抗炎治疗，其次要防止并发症冠状动脉瘤的形成，在恢复期和随访治疗过程中，其主要原则是抗凝治疗，一直到血小板、血沉恢复正常为止，一般在发病后的6-8周停药。

如果出现了血栓的形成，还应该进行溶血治疗，如果冠状动脉瘤发病严重，还应该进行外科手术治疗。

川崎病为自限性疾病，多数预后良好，复发见于1%-2%的患儿，无冠状动脉病变的患儿于出院后一、 三、六个月及一到两年进行一次全面的体检，包括体格检查，心电图和超声心动图等。

未经有效治疗的患儿，15%-25%发生冠状动脉瘤，更应长期密切随访，每六到十二个月一次，冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失，但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能异常，大的动脉瘤常不易完全消失，常导致血栓形成或管腔狭窄，川崎病也是儿童后天获得性心脏病的常见原因之一。

川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征，是病因不明确，然后发病机制也尚不明确的一种疾病，它主要的病理变化是全身性的血管炎，好发于冠状动脉。

川崎病它做了血象的特点就是一个白细胞的增高，以中性粒细胞升高为主，有可能会合并有轻度的贫血，血小板早期可正常，第二到三周血小板会增多，一般小孩子的血小板明显增多，他的冠状动脉病变可能性会越大。

川崎病属于一种病因不明确，然后发病机制也不是很明确的一种疾病，它的一个主要的病理变化是全身性的血管炎，好发于冠状动脉，起病的一个主要表现就是发热，主要是为一个高热，39度-40度，持续七到十四天或更长，呈稽留热或弛张热型，这种发热就是一个反复的高热，抗生素是治疗无效的，一般明确是川崎病，这种高热急性起病期需要用丙种球蛋白进行抗炎治疗，才能够迅速的退热。

川崎病它是属于一类病因不明确，然后发病机制也不明确的儿科常见的自身免疫系统疾病，它主要的临床表现就是发热，一般体温39-40度，持续7-14天或更长，抗生素治疗无效，然后球结膜和口腔明显的充血，一般这种充血是非化脓性的，皮肤会出现猩红样的皮疹，淋巴结也会有肿大，但是表面不红，无化脓性，有可能会合并有心脏的变化，主要是冠状动脉的损害，超声心动图或者心脏彩超会有体现。