川崎病又称粘膜皮肤淋巴结综合征。 一般大概有百分之十五到百分之二十未经治疗的患儿会发生冠状动脉损伤。自1970年以来世界各国均有发生。 以亚裔人发病率为高。

川崎病的话它一般发病呈散发或小流行四季均可发病。 发病年龄以婴幼儿多见， 百分之八十在五岁以下。 男女发病的概率比例大概是1.5：１。 川崎病它的一个机制是不明确的，病因也不明确。 所以这种疾病它是没有明确的流行病学的一个数据的。

川崎病目前发病机制尚不明确，有可能跟感染一些微生物病原体是有关系的，有可能跟它的自身免疫功能也有关系，还有可能跟他的一个家族遗传易感性是有关的。

他的病因尚不明确，主要的病理变化是全身性的一个血管炎性病变。 一般白细胞它是反应机体的一个炎性的一个反应。所以川崎病发病可能会出现周围血白细胞增高，以中性粒细胞为主伴核左移。一般在急性起病期的话，特别是在发热高热的时候，白细胞一般会偏高。

川崎病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征。 目前该病的发病机制尚不清楚，发病病因也不是很明确。它的一个主要的病理变化是为全身性血管炎、冠状动脉。

带病呈散发或小流行，四季均可发病，没有明显的季节性，一般是以婴幼儿多见，百分之八十在五岁以下的儿童。川崎病他不属于传染性疾病， 所以川崎病是没有明显的传染性的。

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,好发于五岁以下的儿童,病因未明。川崎病的发病率存在明显的地区差异，在中国大陆进行流行病学的调查发现，城市儿童的川崎病发病率明显高于农村儿童。美国的调查资料显示川崎病存在明显的种族差异。其中亚裔的发病率是最高的。

川崎病发病有明显的年龄特征，五岁以下的儿童占百分之八十四到百分之八十六，在香港占百分之九十一点七。 发病年龄中位数为1.7到2.5岁，十岁以上的发病者较少见，川崎病以男孩多见， 男女之比为1.5~1.8：1。

川崎病四季均可发病，但是不同国家和地区发病高峰有所不同。 我国北京、上海、广东，以春夏之交发病率最高。

重大疾病是指医疗花费巨大且存在较长一段时间内严重影响患者及其家庭的正常工作和生活的疾病。一般包括恶性肿瘤、严重的心脑血管疾病、需要进行重大器官移植的手术、有可能造成终身残疾的伤病、 晚期慢性病、深度昏迷、永久性瘫痪、严重脑损伤、严重帕金森病和严重精神病等。

川崎病于1967年由日本川崎富作首先报告，又称为黏膜皮肤淋巴结综合征，约百分之十五到百分之二十经有效治疗发生冠状动脉损害。自1970年以来，世界各国均有发生，以亚裔人发病率为高。 随着各国的诊断水平不断提升，该病的发病趋势呈下降的状态。 本病成散发或小流行，四季均可发病，发病年龄以婴幼儿多见，百分之八十在五岁以下发病。 该病的病因不明确，发病机制也尚不清楚，主要的病理变化为全身性血管炎。

川崎病他的一个发病机制尚不清楚，推测可能跟感染微生物等病原体或者是他的一个家族遗传易感性，或者是他的一个自身免疫功能有可能会有关系。

目前他的整个病史不明确的，他的一个起病也没有一个明确的一个流行性病学，四季都可以发病。而发病年龄的话，以婴幼儿多见，百分之八十在五岁以下。男女发病的比例，大概是1.5：１的样子。所以川崎病他最常见就是婴幼儿的一个发病。 目前是没有明确发病机制的说法。

川崎病目前的发病机制尚不清楚，它的主要一个病理变化是全身的血管炎，好发于冠状动脉。川崎病具有自限性，是一种自限性疾病，多数预后良好。复发见于百分之一到百分之二，没有冠状动脉病变的话，需要定期的做一个全面的体检。

未经有效治疗百分之十五到百分之二十五发生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失。 但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能异常。川崎病又是儿童获得性心脏病常见的疾病之一。 一般如果是合并有严重的冠状动脉是会导致心脏的异常，有可能会合并一个心脏疾病。

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，于1967年由日本川崎富作首次报道，属于自限性急性全身血管炎。该病常见于年龄不超过五岁的婴幼儿。随着许多国家对川崎病诊断水平的提高，发病率呈明显上升的趋势。

川崎病病因与发病机制目前尚不十分的清楚。 从近年来的研究有提出川崎病极有可能是易患者体内被多种微生物损伤，促使B细胞以及T细胞参与的免疫激活，从而出现瀑布一样的效应，最后引起的全身炎症的反应。

随着免疫学和分子生物学的不断进步，川崎病的发病机制和病因有可能会被人类最终揭开，所以暂时的话医疗界的话，对于川崎病的一个发病病因还是不是很明确的。

川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征，病因不明确，发病机制也尚不清楚，世界各国均有发生，以亚裔人发病率高，本病呈散发或小流行，四季均可发病，一般发病年龄以婴幼儿多见，80%在5岁以下，男女比例为1.5:1，所以川崎病主要发生在婴幼儿5岁以下的小孩子，男性发病比女性偏多。