出血发作时，患者需卧床休息，停止活动，尤其出血的关节和肌肉更要静止，冷湿敷，出血部位止痛，止血。在确切证实出血已完全停止后，要鼓励患者活动，尤其要慢慢地活动关节，以防止关节腔发生粘连。在日常生活中，尽可能地避免和防止任何创伤。不能随意拔牙、针灸、肌肉注射，也不能做无准备的外科手术。治疗输血和输血液制品是防治本病出血的主要方法。

血友病是遗传性血液凝固障碍疾病。女性是本病的携带者，男性是本病的患者。症状自幼发病，轻微外伤即会导致关节腔、肌肉群和内脏器官出血并且难以止住。关节腔和肌肉群出血会导致严重的和持续的疼痛。

血友病最主要的表现是出血，尤其是外伤、手术、磕碰后，常常出血不止，但有很多情况下会表现为无任何诱因、自发性的出血，如牙龈渗血、关节红肿等。轻型血友病患者发病较晚，甚至可延迟至成年发病。出血的严重程度和发生频率取决于患者体内的凝血因子水平。常有这些情况，应注意到血液科就诊，而不是只看相关出血部位的科室。

不一定，血友病最主要是由父母遗传患得，但子女本身的基因突变也有可能导致血友病。
这种情况下，虽然父母双方均正常，但由于子女发生了基因突变，仍有可能患血友病，而且这种血友病基因会传给下一代。

重症血友病患者需要常年不断地注射浓缩的第W和第K 凝血因子制品，才能控制病情发展。而每一份浓缩血制品一般 需要5000~12000多份供体血液方能制成，每一名血友病患 者一年中大约需要注入10万供血人份的血浆或血制品才能 显示疗效。这样感染艾滋病病毒的机会是非常多的。

血友病的主要表现是出血，这也是它最特别的症状。

血友病的患者经常出血难以自止，出血前往往有轻度外伤史，比如碰撞、小手术（拔牙等）、打针等，但是很多情况下会发展成为没有任何诱因、自发性的出血，比如牙龈出血等。

血友病的出血特点

1.血友病为遗传性疾病，生来就有，终生伴随，但是婴儿出生时脐带出血的较为罕见。

2.血友病的患者血小板的数量是正常的，但是因为缺少凝血因子，所以无法止血。

3.一般来说，血友病发病越晚，病情越轻，病情的严重程度和发生频率取决于患者体内的凝血因子水平。

尽管血友病是女性传递，男性发病的X锁链性隐性遗传，只要双方父母不全都是血友病患者，无论是男性血友病患者或者女性携带者结婚后，一般是有可能生育正常的子女的，但是应该选择性生育。

血友病患者常需注射浓缩抗血友病球蛋白（即W因子)来 止血，假如在众多的供血者之中,有人是潜伏期的艾滋病病毒 感染者或是艾滋病患者，接受了这些供血者的血制品的血友 病患者就大祸临头，艾滋病病毒就将通过它们蔓延开来。体外 试验证明艾滋病病毒对热很敏感，经60~68处理10~72 小时，浓缩凝血因子的艾滋病病毒颗粒可被破坏而灭活，便可 安全用于治疗血友病患者。日本从1983年开始采用这种方法 处理血制品，经6~24个月的跟踪检査，取得了可喜的结果， 证明是安全可靠的。最近美国食物和药品管理局已批准了对 血制品的加热处理措施，加热方法简单、适用。但需在更多患 者中进行试验，以确保安全。

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！

不能。

血友病是遗传性出血性疾病，主要是先天性凝血因子缺乏所致。常见症状有出血部位多，容易引起渗血或出血且不易愈合。吃花生衣不能改变基因缺陷，因此不能预防血友病。但是花生衣具有养血止血的作用，能改善血友病的并发症状，加速凝血时间。